葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症有什么危害
视频内容:
如果新生儿胆红素水平过高就会引起核黄疸,导致终身智力低下。葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症患者,在药物、蚕豆或者某种感染的影响下,会出现急性溶血反应,严重时会出现休克、肝肾功能衰竭,甚至危及生命。
新生儿筛查出葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症,可防治葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症引起的危害。在患儿就诊时,应该告知医生患有葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症,避免用药过程中诱因的发生,导致急性溶血从而危及生命,。通常新筛中心会发放葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的就诊携带卡,卡上会注明该病相关的诱因,以便于门诊医生进行识别。
专家提示:
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症患者在药物、蚕豆等因素的影响下,会出现急性溶血反应,严重时会出现休克、肝肾功能衰竭,甚至危及生命。
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如果新生儿胆红素水平过高就会引起核黄疸,导致终身智力低下。葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症患者,在药物、蚕豆或者某种感染的影响下,会出现急性溶血反应,严重时会出现休克、肝肾功能衰竭,甚至危及生命。
新生儿筛查出葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症,可防治葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症引起的危害。在患儿就诊时,应该告知医生患有葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症,避免用药过程中诱因的发生,导致急性溶血从而危及生命,。通常新筛中心会发放葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的就诊携带卡,卡上会注明该病相关的诱因,以便于门诊医生进行识别。
专家提示:
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症患者在药物、蚕豆等因素的影响下,会出现急性溶血反应,严重时会出现休克、肝肾功能衰竭,甚至危及生命。
苯丙酮尿症是什么病
苯丙酮尿症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。由于基因变异,导致患儿体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使食物中消化吸收来的苯丙氨酸不能正常转化为络氨酸,苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积,如果不及时治疗,会导致智力障碍、精神发育迟滞等症状。
什么是新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查是一项系统性保健服务,它是指通过对新生儿群体的血液检查,对危害儿童生命、导致儿童体格以及智能发育障碍的先天性遗传性疾病进行筛查,并在患儿的临床症状出现之前给予及时的治疗,避免患儿机体各器官受到不可逆损害。
先天性甲减在新生儿期有
先天性甲减在新生儿期有以下表现,比如孕期胎动少,常为过期产、出生体重较大、胎便排出延迟、生理性黄疸时间延长等,这是最早出现的症状。同时患儿伴有腹胀、便秘、嗜睡、脐疝、反应迟钝、喂养困难、体温不升、哭声低下等表现。
女性苯丙酮尿症患者怀孕
女性苯丙酮尿症患者怀孕之前半年起,就要将血苯丙氨酸浓度严格控制在120至360微摩尔每升,直至分娩,以避免高苯丙氨酸血症对胎儿的影响。在计划怀孕之前以及整个怀孕过程中,都必须有严格的膳食控制和定期的血苯丙氨酸监测等相关检测。
苯丙酮尿症患儿不治疗会
如果苯丙酮尿症患儿不治疗,随着年龄的增长,孩子智力落后会越来越明显。患儿可能会伴有严重的智能障碍、轻微的神经系统体征、癫痫等表现。苯丙酮尿症患儿一旦确诊,就应该立即到医院进行正规的治疗,开始治疗的年龄越小,预后就越好。
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