霍奇金淋巴瘤是什么
专家提示：
霍奇金氏淋巴瘤是起源于淋巴造血组织的一种恶性肿瘤，分为经典的和淋巴细胞为主的淋巴瘤两大类，其中95%是经典型的霍奇金淋巴瘤，常见于青壮年，临床表现以无痛性、渐进性浅表淋巴结肿大为突出，到晚期可以侵犯肝脏、脾脏、骨骼、皮肤等部位。
视频内容：
霍奇金氏淋巴瘤是起源于淋巴造血组织的一种恶性肿瘤，霍奇金氏淋巴瘤按病理类型，分为经典的霍奇金淋巴瘤和淋巴细胞为主淋巴瘤两大类，其中95%是经典型的霍奇金淋巴瘤，这一种淋巴瘤常见于青壮年，多在二十到四十岁发病，首要的临床表现也是无痛性，渐进性浅表淋巴结肿大为突出，到晚期的时候这种疾病也可以全身的广泛侵犯，包括肝脏、脾脏、骨骼、皮肤等部位的侵犯。总体来说，这种疾病的预后相对较好，对化疗和放疗比较敏感的，对一到二期，A级的病人可以通过两到四个疗程的ABVD方案，加逐步的放疗就可以治愈;对三到四期的病人和B的病人，通常选用六个疗程的ABVD，综合性的治疗手段，大约80%到90%的病人也可以痊愈。
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专家提示：
霍奇金氏淋巴瘤是起源于淋巴造血组织的一种恶性肿瘤，分为经典的和淋巴细胞为主的淋巴瘤两大类，其中95%是经典型的霍奇金淋巴瘤，常见于青壮年，临床表现以无痛性、渐进性浅表淋巴结肿大为突出，到晚期可以侵犯肝脏、脾脏、骨骼、皮肤等部位。
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霍奇金氏淋巴瘤是起源于淋巴造血组织的一种恶性肿瘤，霍奇金氏淋巴瘤按病理类型，分为经典的霍奇金淋巴瘤和淋巴细胞为主淋巴瘤两大类，其中95%是经典型的霍奇金淋巴瘤，这一种淋巴瘤常见于青壮年，多在二十到四十岁发病，首要的临床表现也是无痛性，渐进性浅表淋巴结肿大为突出，到晚期的时候这种疾病也可以全身的广泛侵犯，包括肝脏、脾脏、骨骼、皮肤等部位的侵犯。总体来说，这种疾病的预后相对较好，对化疗和放疗比较敏感的，对一到二期，A级的病人可以通过两到四个疗程的ABVD方案，加逐步的放疗就可以治愈;对三到四期的病人和B的病人，通常选用六个疗程的ABVD，综合性的治疗手段，大约80%到90%的病人也可以痊愈。
血友病的检查
一般临床怀疑血友病诊断，会做血常规、血小板的检查，以及血管性的出血的指标，还有纤维蛋白原是否正常，这是初筛的一般检查。第二通过凝血象来完成的，凝血象包括PT凝血酶原时间，APTT部分的凝血活酶时间来进行判断。第三通过APTT的纠正试验。
再生障碍贫血死亡率
从目前来看重型再障按它病情的发展，死亡率极高，另外急重型再障死亡率接近100%，如果重型再障里面，病人不做积极的治疗，死亡率也可以达到80%~90%。因此重型再障应该进行积极的治疗来改善预后，慢性再障症状不重，给予支持造血基本不影响生存。
血小板高的原因及后果
第一继发性的缺铁性贫血的病人，基本上没有什么症状;第二慢性感染和炎症的病人，是轻到中度的增多;第三与恶性肿瘤相关的，可以刺激骨髓;第四脾脏切除的病人，随着时间的延伸，血小板会自行恢复;第五创伤和手术后，两周左右可以恢复正常。
什么是非霍奇金淋巴瘤
非霍奇金淋巴瘤简称NHL，主要是侵犯淋巴结，它分为B细胞、T细胞和NK细胞。其中B细胞来源占的比例比较高，大约占70%左右，在B细胞里面，以弥漫大B型占的比例比较高，大约占60%，在T细胞淋巴瘤里面，主要是以外周T较为常见。
血友病和白血病区别
血友病是一种遗传性的凝血功能障碍性疾病，而白血病是造血干细胞克隆性疾病。血友病主要是以出血的症状为主，而白血病临床上容易出现感染，有贫血以及出血的症状，他的出血症状表现和血友病有本质的不同，主要是由于血小板减少所引起出血。
