血小板偏高主要是指血小板大于300~450 X10^9/L，引起偏高的原因多半是缺铁性贫血、慢性炎症和可能在肿瘤治疗过程中会出现这种情况，应该进行定期的监测。当血小板大于600X10^9/L时，应进行易栓相关的排查。

原发性血小板高多伴随肿瘤的存在，主要是这两种疾病都是一种慢性炎症性疾病，在发生发展的过程中，其中JAK-STAT的信号通路的激活，导致了疾病的发生，因此出现血小板增多的病人，无论是反应性或者是原发性的血小板增多症，都应该积极的筛查肿瘤。

当血小板大于600~1000X10^9/L时，如果有合并易栓症发生，会出现血栓形成。当血小板大于1000X10^9/L时，由于血小板增多导致血小板的聚集功能下降，会表现为皮肤的瘀点、严重的也可以出现消化道、呼吸道和内脏出血。

第一继发性的缺铁性贫血的病人，基本上没有什么症状;第二慢性感染和炎症的病人，是轻到中度的增多;第三与恶性肿瘤相关的，可以刺激骨髓;第四脾脏切除的病人，随着时间的延伸，血小板会自行恢复;第五创伤和手术后，两周左右可以恢复正常。

恶性淋巴瘤指的是淋巴瘤，因为淋巴瘤它只有恶性的，所以就说它是淋巴癌。它包含霍奇金氏淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，目前这种疾病仍然是以浅表淋巴结肿大为主要的特征，如果在临床上发现了早期淋巴结肿大，应该及时的来到医院，早日辨别诊断淋巴瘤。

霍奇金氏淋巴瘤是起源于淋巴造血组织的一种恶性肿瘤，分为经典的和淋巴细胞为主的淋巴瘤两大类，其中95%是经典型的霍奇金淋巴瘤，常见于青壮年，临床表现以无痛性、渐进性浅表淋巴结肿大为突出，到晚期可以侵犯肝脏、脾脏、骨骼、皮肤等部位。

非霍奇金淋巴瘤简称NHL，主要是侵犯淋巴结，它分为B细胞、T细胞和NK细胞。其中B细胞来源占的比例比较高，大约占70%左右，在B细胞里面，以弥漫大B型占的比例比较高，大约占60%，在T细胞淋巴瘤里面，主要是以外周T较为常见。

高度侵袭的淋巴瘤对化疗比较敏感，通过造血干细胞移植以后可以获得痊愈。侵袭性淋巴瘤里面的弥漫大B细胞淋巴瘤，目前通过综合的免疫化疗方案以及造血干细胞移植结合的治疗方法，大约有70%的病人可以治愈。对惰性的淋巴瘤病人，基本不能治愈。

淋巴瘤的早期表现是出现浅表的淋巴结肿大，易被发现，主要在颈部出现一个渐进性的无痛性肿大，也有的病人在洗澡时发现腋下和腹股沟淋巴结肿大。也可能出现在结肠，病人会出现腹痛，甚至有穿孔的情况，有的病人可能还有皮肤的搔痒。

只要疾病进行早期发现、早期诊断和治疗是不会影响寿命。国外血友病患者的生活学习与正常的儿童毫无区别。但是在我国，由于医疗条件还不够完善，病人对血友病的认知也不充分，很多血友病在很小时，反复的出血导致关节的畸形，甚至危及生命才来就诊。

一般临床怀疑血友病诊断，会做血常规、血小板的检查，以及血管性的出血的指标，还有纤维蛋白原是否正常，这是初筛的一般检查。第二通过凝血象来完成的，凝血象包括PT凝血酶原时间，APTT部分的凝血活酶时间来进行判断。第三通过APTT的纠正试验。

血友病是一种遗传性的凝血功能障碍性疾病，而白血病是造血干细胞克隆性疾病。血友病主要是以出血的症状为主，而白血病临床上容易出现感染，有贫血以及出血的症状，他的出血症状表现和血友病有本质的不同，主要是由于血小板减少所引起出血。

轻型的血友病在外伤后或针刺以及手术后，出现出血不止的症状。重症的血友病凝血因子极度缺乏，可以出现全身的严重的出血，包括皮肤、粘膜、肌肉、关节腔，包括内脏出血，如咯血、消化道出血、呕血，腹腔的出血以及颅内出血，严重的可以危及生命。

血友病是遗传性的凝血因子缺乏症，主要是核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。多于出生后发生出血的症状，外伤或手术后出现出血不止。到晚期时，严重的病人可以出现自发性的出血情况，主要表现关节腔和肌肉出血，分为A、 B、 C三型。

从目前来看重型再障按它病情的发展，死亡率极高，另外急重型再障死亡率接近100%，如果重型再障里面，病人不做积极的治疗，死亡率也可以达到80%~90%。因此重型再障应该进行积极的治疗来改善预后，慢性再障症状不重，给予支持造血基本不影响生存。