血友病是什么病
专家提示：
血友病是遗传性的凝血因子缺乏症，主要是核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。多于出生后发生出血的症状，外伤或手术后出现出血不止。到晚期时，严重的病人可以出现自发性的出血情况，主要表现关节腔和肌肉出血，分为A、 B、 C三型。
视频内容：
血友病是遗传性的凝血因子缺乏症，主要是由于核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。病人多于出生后就发生出血的症状，出现外伤或者是手术出血不止。到晚期的时候，严重的病人可以出现自发性的出血情况，主要是表现关节腔和肌肉出血，血友病根据凝血因子的缺乏分为A、 B、 C。血友病A是指的凝血因子八缺乏症，占血友病的85%，它是一个遗传性的血友病，由性联隐性遗传所致。这也就是说，女性作为携带者，男性发病的一种血友病血友病;血友病B是指的九因子缺乏症，发生率占大约15%，出血较轻也是一个隐性染色体遗传方式，女性是携带者，男性发病;血友病C是指十一因子缺乏症，发生率极低，出血也很轻，往往容易忽视，可能在严重的外伤和大手术后可有出现，因此在临床上要警惕。
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专家提示：
血友病是遗传性的凝血因子缺乏症，主要是核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。多于出生后发生出血的症状，外伤或手术后出现出血不止。到晚期时，严重的病人可以出现自发性的出血情况，主要表现关节腔和肌肉出血，分为A、 B、 C三型。
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血友病是遗传性的凝血因子缺乏症，主要是由于核心的凝血酶原生成减少所引起的出血性疾病。病人多于出生后就发生出血的症状，出现外伤或者是手术出血不止。到晚期的时候，严重的病人可以出现自发性的出血情况，主要是表现关节腔和肌肉出血，血友病根据凝血因子的缺乏分为A、 B、 C。血友病A是指的凝血因子八缺乏症，占血友病的85%，它是一个遗传性的血友病，由性联隐性遗传所致。这也就是说，女性作为携带者，男性发病的一种血友病血友病;血友病B是指的九因子缺乏症，发生率占大约15%，出血较轻也是一个隐性染色体遗传方式，女性是携带者，男性发病;血友病C是指十一因子缺乏症，发生率极低，出血也很轻，往往容易忽视，可能在严重的外伤和大手术后可有出现，因此在临床上要警惕。
血小板高的原因及后果
第一继发性的缺铁性贫血的病人，基本上没有什么症状;第二慢性感染和炎症的病人，是轻到中度的增多;第三与恶性肿瘤相关的，可以刺激骨髓;第四脾脏切除的病人，随着时间的延伸，血小板会自行恢复;第五创伤和手术后，两周左右可以恢复正常。
什么是非霍奇金淋巴瘤
非霍奇金淋巴瘤简称NHL，主要是侵犯淋巴结，它分为B细胞、T细胞和NK细胞。其中B细胞来源占的比例比较高，大约占70%左右，在B细胞里面，以弥漫大B型占的比例比较高，大约占60%，在T细胞淋巴瘤里面，主要是以外周T较为常见。
再生障碍贫血死亡率
从目前来看重型再障按它病情的发展，死亡率极高，另外急重型再障死亡率接近100%，如果重型再障里面，病人不做积极的治疗，死亡率也可以达到80%~90%。因此重型再障应该进行积极的治疗来改善预后，慢性再障症状不重，给予支持造血基本不影响生存。
血友病的检查
一般临床怀疑血友病诊断，会做血常规、血小板的检查，以及血管性的出血的指标，还有纤维蛋白原是否正常，这是初筛的一般检查。第二通过凝血象来完成的，凝血象包括PT凝血酶原时间，APTT部分的凝血活酶时间来进行判断。第三通过APTT的纠正试验。
血友病和白血病区别
血友病是一种遗传性的凝血功能障碍性疾病，而白血病是造血干细胞克隆性疾病。血友病主要是以出血的症状为主，而白血病临床上容易出现感染，有贫血以及出血的症状，他的出血症状表现和血友病有本质的不同，主要是由于血小板减少所引起出血。
