脊髓脊膜膨出是先天性疾病吗
视频内容:
脊髓脊膜膨出属于先天性的神经管闭合不全的疾病,是脊柱裂中比较严重的类型。我们也把它归为显性脊柱裂。它主要是胚胎在发育早期,神经管未能完全闭合所造成的。从病因上来讲,这种脊髓脊膜膨出可能与孕前或怀孕期间,维生素及叶酸的摄入不足有关。当然也还有其他的一些因素存在,比如微量元素的摄入不足,一些化学性因素和物理性因素,造成的损伤。这些都可能和这种脊柱裂的发生有关。总体来说,脊柱裂和脊髓脊膜膨出都属于一种先天性的神经管闭合不全。
专家提示:
脊髓脊膜膨出属于一种先天性的神经管闭合不全,是脊柱裂中比较严重的类型。
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脊髓脊膜膨出属于先天性的神经管闭合不全的疾病,是脊柱裂中比较严重的类型。我们也把它归为显性脊柱裂。它主要是胚胎在发育早期,神经管未能完全闭合所造成的。从病因上来讲,这种脊髓脊膜膨出可能与孕前或怀孕期间,维生素及叶酸的摄入不足有关。当然也还有其他的一些因素存在,比如微量元素的摄入不足,一些化学性因素和物理性因素,造成的损伤。这些都可能和这种脊柱裂的发生有关。总体来说,脊柱裂和脊髓脊膜膨出都属于一种先天性的神经管闭合不全。
专家提示:
脊髓脊膜膨出属于一种先天性的神经管闭合不全,是脊柱裂中比较严重的类型。
脊髓空洞症会遗传吗
脊髓空洞症由先天性疾病,后天性疾病引起大类疾病,脊髓空洞症无明确遗传倾向。脊髓空洞症患者,若无严重神经功能障碍,可结婚生育不会有明确脊髓空洞症遗传。有研究显示,颅底凹陷,如寰枕部骨质发育畸形有家族聚集倾向,患者需咨询临床医生确定。
脊髓空洞症能要孩子吗
临床上脊髓空洞症由多种疾病引起一大类疾病。一、先天性疾病引起空洞,虽属于先天性疾病,但不具有明确遗传倾向。二、后天性因素引起空洞与遗传无直接关系。所以大部分脊髓空洞症患者,如果没有严重神经功能障碍,可考虑生育。
脊髓脊膜膨出能结婚吗
脊髓脊膜膨出的患者结婚之后的生活可能会受到一些影响。男性患者会有明显的性功能障碍,可能会影响他的性功能和射精能力。目前并没有明确的遗传学证据,表明先天性的脊髓脊膜膨出会遗传给下一代。患者的神经功能障碍会给他的生活带来不利和影响。
脊髓空洞症肘关节肿胀,
脊髓空洞症患者,发生肘关节的肿胀僵硬,一方面要对肘关节进行有效的处理,严重的时候需要进行关节置换和骨科手术。另一方面我们需要及时解除,脊髓空洞症的病因,应该及时进行颈椎磁共振检查,并到神经外科就诊,通过神经外科手术治疗。
脑出血前兆
脑出血患者在出血发生前,通常会有先兆性的表现。脑出血以高血压性脑出血最为常见。脑出血发生前,患者会出现血压难以控制,血压骤然升高,从而出现头晕,膜下出血等一系列表现。部分患者还会出现言语不利,一侧肢体活动不利,肢体麻木等。
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