脊柱裂引起的脊髓空洞症怎么治

脊髓空洞症由先天性疾病，后天性疾病引起大类疾病，脊髓空洞症无明确遗传倾向。脊髓空洞症患者，若无严重神经功能障碍，可结婚生育不会有明确脊髓空洞症遗传。有研究显示，颅底凹陷，如寰枕部骨质发育畸形有家族聚集倾向，患者需咨询临床医生确定。

临床上脊髓空洞症由多种疾病引起一大类疾病。一、先天性疾病引起空洞，虽属于先天性疾病，但不具有明确遗传倾向。二、后天性因素引起空洞与遗传无直接关系。所以大部分脊髓空洞症患者，如果没有严重神经功能障碍，可考虑生育。

脑出血患者在出血发生前，通常会有先兆性的表现。脑出血以高血压性脑出血最为常见。脑出血发生前，患者会出现血压难以控制，血压骤然升高，从而出现头晕，膜下出血等一系列表现。部分患者还会出现言语不利，一侧肢体活动不利，肢体麻木等。

脊髓脊膜膨出的患者结婚之后的生活可能会受到一些影响。男性患者会有明显的性功能障碍，可能会影响他的性功能和射精能力。目前并没有明确的遗传学证据，表明先天性的脊髓脊膜膨出会遗传给下一代。患者的神经功能障碍会给他的生活带来不利和影响。

脊髓空洞症患者，发生肘关节的肿胀僵硬，一方面要对肘关节进行有效的处理，严重的时候需要进行关节置换和骨科手术。另一方面我们需要及时解除，脊髓空洞症的病因，应该及时进行颈椎磁共振检查，并到神经外科就诊，通过神经外科手术治疗。